藥廠工作總結

來源:文書谷 6.11K

總結是指社會團體、企業單位和個人在自身的某一時期、某一項目或某些工作告一段落或者全部完成後進行回顧檢查、分析評價,從而肯定成績,得到經驗,找出差距,得出教訓和一些規律性認識的一種書面材料,它可以幫助我們總結以往思想,發揚成績,快快來寫一份總結吧。那麼總結有什麼格式呢?以下是小編為大家收集的藥廠工作總結,歡迎閲讀與收藏。

藥廠工作總結

藥廠工作總結1

20xx年藥廠xx車間在單位各級領導的重視和關懷下,在完成設備改造、廠房設施維修、新購大型設備後,共進行完成批生產任務,產出成品約萬件,產值約x萬元。現總結如下:

一、藥品生產與工藝驗證

1、試驗產和工藝驗證

x月x日至x月x日共生產3批次片,並對片的各項生產工序進行工藝驗證,完成驗證記錄並歸檔。質量標準x項目要求更加嚴格,經我藥廠xx車間全體共同專業技術攻關,終於解決這項生產工藝難題。

片成品經省藥檢所委託檢驗,各項檢驗結果均符合規定。

2、後續批次生產

xx月xx日至xx月xx日共生產12批次片。

批次的生產任務,新的生產工藝複雜,標準高,生產過程耗時長,我藥廠xx車間工作人員必須完成原本需要x個工作日才能完成的生產任務量。否則,就會失去不可彌補的有利時機。面臨時間緊任務重的形勢,我藥廠xx車間領導召開動員會,統一思想,統籌安排工作,為生產工作的順利進行奠定了基礎。生產期間,我藥廠xx車間工作人員放棄休息,發揚以廠為家的精神,在每個批次生產過程中連續加班。新工藝中增加工序,是最耗費工時,並且噪聲污染嚴重。

我藥廠xx車間參加生產的工作人員,在xx車間主任指導下,在主任身先士卒的帶領下,xx車間工作工作人員以嚴謹高效的工作理念生產,並且藥檢工作人員嚴格檢測每天生產的半成品,確保半成品和成品質量合格,直至完成藥品生產的每一道工序。

藥廠xx車間工作人員克服各種不利影響,老中青三代協同工作,發揚了特別能鑽研、特別能吃苦、特別能戰鬥的精神,保質保量圓滿地完成了生產任務。事實證明這支隊伍是一支召之即來、來之能戰、戰之能勝的團結隊伍。

二、質量檢驗

藥廠質量檢驗科對片的原料、半成品、成品進行嚴格檢驗,確保質量合格。

藥廠質量檢驗負責人嚴把藥品生產質量第一道關口,多次拒收不合格原料,確保原材料質量合格。

藥品生產過程中,藥檢工作人員嚴格按照半成品檢驗規程進行檢驗。

嚴格按照藥典質量標準對片成品進行檢驗。

1、我廠xx車間生產的批次片自行檢驗全部符合規定。

2、委託xx省藥檢所委託檢驗批次符合規定。

3、xx市食品藥品監督管理局分局抽檢批次符合規定。

三、設備

1、我藥廠xx車間工作人員認真研究質量標準,努力鑽研,更新了生產工藝,設計和研製出設備。

2、藥廠xx車間創新技改,集體論證,自行設計,成功的完成藥了設備汽改電,為單位節約了費用和工資,在情況下也可進行試驗和生產。

3、新採購的,經過安裝、調試成功,極大提高了工作效率,為順利完成生產任務提供了有利條件。

4、藥廠xx車間人員自行安裝並調試設備,解決了藥廠xx車間問題。

四、藥監局檢查

1、通過了藥監局的生產的.檢查。

2、通過了藥監局的片的藥品抽查。

3、配合藥監局調查,出據了今年未受委託生產的情況説明。

在20xx年度裏,我們將認真執行我單位的各項規章制度,嚴格遵守勞動紀律。繼續保持和發揚良好的工作作風,根據計劃部下達的生產任務,制定排產計劃,統籌安排,科學調度,安全生產,科學生產。嚴格遵守和執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《藥品生產質量管理規範》等法律法規和規範性文件,嚴格檢驗原料、半成品和成品,嚴格按照工藝規程生產出合格的藥品。滿足市場需要,為我藥廠的發展貢獻出我們的力量。

藥廠工作總結2

回顧20xx年,在集團公司董事長的帶領下,儀徵集團在過去的一年裏取得了巨大的經濟效益和社會效益,正是在這個好時機,我進入了這個大家庭。從五月中旬到現在,我已經在藥丸車間工作了7個月。雖然7個月的明暗並不能培養一個人的堅定信念,但我從我的上司和身邊的同事那裏獲得了很多關心和幫助。在這裏我想對他們説謝謝。我也付出了很大努力來顯著提高我的業務水平。因此,我很好地完成了我的工作。在這段時間的工作中,我意識到我在快樂地工作,快樂地生活,為自己的人生目標努力工作。我的個人思想越來越成熟了。總結過去可以幫助我們更好地探索未來。”雄關蠻道堅如鐵,現在我從頭開始.”當我告別過去,迎接新的時候,我有必要對過去一年的工作做一個仔細的.總結,這樣我就能“回憶過去,知道得失,知道方向”提出一個偉大的事業”以下是我的20xx工作總結。

1、提高自身素質,努力適應工作環境。

在來到公司工作後,為了滿足質量保證工作的需要,我總是把學習業務知識放在首位,提高我在管理方面的特殊素質,這樣我就可以逐步走向一個合格的管理人才,更多地與同事溝通,更多地幫助他人,從而使我能夠迅速融入公司團隊。另一方面,我嚴格遵守公司的規章制度,不遲到、不早退,積極參加公司和車間舉辦的各種活動和培訓。(如GMP、企業管理培訓、四平市總工會藝術展等。)通過GMP培訓,我的GMP知識得到了豐富,這更有利於我的質量保證工作的有效開展,所有工作的質量和效率都得到了顯著提高。

2、認真進行生產過程的現場監控,使質量保證工作落到實處。

質量保證職責中包含的主要任務之一是生產過程的現場監控。每天早上我來單位的時候,我會按照崗位的以下步驟實時監控生產過程。

1檢查各崗位生產現場的所有設備和大門是否有狀態標誌,中間站儲存的中間產品是否有標明物料名稱和流向的中間產品標誌,暫時未生產的崗位和設備是否有清潔標誌,是否在清潔有效期內。

2稱重配料崗位應檢查原輔材料的名稱、規格和重量是否與批量生產説明書一致。稱重儀器應調平至零,並進行雙重檢查。

3混藥崗位:檢查混藥塊的硬度、均勻度、顏色是否一致。

4制丸切崗:檢查丸重是否在內控標準範圍內,丸形是否圓。

5乾燥崗位:沸騰乾燥牀温度和乾燥時間控制是否符合要求,水分和温度是否符合工藝要求。

6包衣崗位:檢查接收物料和包衣材料的批次生產説明書,並在包衣過程中檢查顆粒的外觀、圓度和均勻性,色澤一致確保生產品種的外觀和重量差異符合公司內部控制標準;

7鋁塑包裝崗位:檢查藥板外觀、性狀是否準確,板面是否清潔,接縫是否嚴密,生產批號和有效期是否符合

8批量生產指令。包裝崗位:檢查藥品批號、生產日期、有效期是否符合批次包裝説明,並在包裝現場進行抽查包裝數量是否準確,裝箱單是否填寫正確。

在各崗位現場監督檢查過程中,如發現不符合GMP要求的地方,應及時通知崗位班長或相關人員予以糾正。發現質量問題及時向上級領導反映情況,協調解決。

3、與技術人員密切合作,完成車間設備清潔驗證設備確認文件的修訂和批量生產記錄的審核。

審查批次生產記錄也是我的優先事項之一。截至20xx年12月12日,共審核了117批各品種的批量生產記錄,包括填寫通關單、生產過程監控記錄、複檢記錄中的數據計算是否正確、是否與批量生產指令、包裝指令一致、記錄是否完整、前後位置順序是否正確、物料平衡是否符合要求等。另外,由於新的GMP認證的需要,我與技術員李默合作完成了設備清洗驗證,對設備確認的兩部分共修改了36份文件。主要整理驗證計劃和驗證報告,以確保上述項目在工作過程中的可靠性、準確性和再現性。

4、每月配合銷售部門完成銷售記錄的整理和上報根據銷售部提供的銷售數據,每月月底完成銷售記錄的編制,並上報質量管理部。

截至12月,我已經完成了7個月的銷售記錄的準備和報告。

5、完成潔淨區温濕度、粉塵離子檢測和數據統計歸檔工作。

根據新的GMP認證要求,質量管理部修訂了新的潔淨區温濕度記錄模板。5月至12月完成的7個月温濕度、粉塵離子記錄彙編和數據統計,與中心實驗室提供的沉降菌記錄相結合,提交質量管理部存檔。

6、按照計劃,中心實驗室已經完成了生產過程中的取樣工作。

截至12月23日,共完成各品種中間產品、待包裝產品和成品樣品237個。樣品檢驗合格後,中心實驗室應提供檢驗報告。

藥廠工作總結3

本人於20xx年8月入職##公司,任倉庫主管一職。在過去的4個月工作中,我逐漸熟悉了公司概況,產品特點及倉庫管理工作流程。在這農曆新年即將到來之際,我寫下工作小結,總結過去並展望20xx年,力爭在20xx年做得更好。

一、保證倉庫各項工作流程的順利開展

在領導的關心和指導下,我們倉庫全體人員做好如下工作:

1、產品入庫會把好驗收關,對產品的數量、質量、包裝進行驗收,如發現本次入庫產品不符,倉庫人員會迅速反映給產,採取相應措施。

2、產品出庫會把好複核關,對於出庫產品,倉庫務必嚴格按照公司規章制度憑證發貨,對客户要所發貨逐項複核,做到數量準確,質量定好,標誌清楚,並向送貨員(司機)移清交貨,以免造成客户收到貨物不相符的問題出現。

3、根據當地市場的狀況,合理化利用備貨計劃、進出庫計劃、編制客户暢銷產品的儲存計劃,保證客户第一時間裏拿到貨物,有個滿意的服務發貨工作。

4、按照安全、方便、節約的原則,合理利用倉容、庫房,貨物有必要的道路和產品適當的牆距、垛距、分層。產品出庫按照先進庫的先出,有效期在前的先出的原則辦理。

5、對於客户的退貨產品回倉,以對應的採購退貨單為收據收貨,倉庫核對貨單無誤後開具標準的退貨單,註明原採購單號,並經辦事處主管審核生效後回到總部調換或退貨,持續客户能在第一時間裏收到新的產品。

6、倉庫會根據產品性質和倉儲條件,對儲存的產品安排適宜的場所,合理堆碼,妥善苫墊,易碎品輕拿輕放。注意操作安全,保證產品在倉庫全年無事故,對客户帶給一流的服務。

二、發貨和努力提高自身的管理

1、協調好客户定貨所發貨的時間控制,與柳市倉庫協調好所發貨物的週期。

2、倉庫嚴格管理火種、火源、電源、水源。安全工作實行分區管理,分級負責的制度,明確各級安全負責人對所在區域的倉庫安全,嚴格執行各項安全規章制度,掌握各種安全知識和技能。

3、加強對產品的進出庫驗收及清潔,安全工作,確保準確無誤,加深對公司所生產產品的瞭解,對客户所諮詢的問題所提必答。

4、往後加大對倉庫每週、月的清潔力度,持續庫容整潔,美觀、防潮。

5、努力提高自身的管理業務水平及加深對產品各型號的認識,爭取做到成為優秀的管理隊伍成員之一。

6、提點小推薦:

①是否能夠少量訂購兩種托盤,一種1、2*1、2的`,一種就是此刻用的,

②公司生產比較量大的產品時,是否能夠不把所有的領料單都打出來,象113B的,能夠打出一張在上面寫1*15這樣,然後單據整理也方便。

以上是我的個人總結,如有不足之處請領導指正,我會盡全力在新的一年中為公司添一份力,同時也實現我在公司的價值。

後勤倉庫管理員工作總結

倉庫主管是一個倉庫部門的主要管理者,這一年來,倉庫主管工作資料是否有如期完成,工作中常遇到哪些棘手問題等。請看以下的倉庫主管年終總結資料:

20xx年不知不覺在指尖慢慢逝去,20xx年迎面而來。回想過去,應對眼前,展望未來!有進步的喜悦,亦有工作中失誤的愧疚。即將過去的一年是我們倉儲科整個部門全體人員齊心協力,奮力開拓的一年,更是每個倉儲成員理解挑戰,逐步成長的一年。用心思量總結工作當中的利弊、得失。從教訓中得出經驗,為以後的工作做好更充分的計劃準備。

藥廠工作總結4

上半年,我廠在集團公司和股份公司的正確領導下,全廠幹部職工克服全球金融危機給企業生產經營造成的困難,緊緊圍繞安全生產、連續生產、清潔生產這一工作目標,大力開展點線管理、強化現場管理、深挖企業內部潛力,堅持安全生產常抓不懈,截止6月底,我廠共生產甲烷氯化物18606噸,未發生安全事故,較好的完成了股份公司下達給我廠的生產經營任務,現將上半年的工作總結如下:

一、 統一干部職工思想,增強戰勝困難信心

受全球金融危機影響,從去年下半年開始,我國經濟發展形勢急轉直下,對剛剛投產的我廠來説更是雪上加霜,車間員工半年工作總結。面對前所未有的困難,我廠幹部職工也曾一度出現過信心不足、悲觀失望的情緒。針對這一情況,廠黨總支認識到,要想渡過難關,必須統一全廠上下思想,樹立戰勝困難的信心,為此在全廠幹部職工廣泛開展了提合理化建議活動,大家紛紛建言獻策,找到了從內部挖潛來戰勝困難的突破口,形成了全廠上下勒緊褲腰帶過緊日子的共識,建立了戰勝困難的信心,為完成上半年的`生產任務奠定了堅實的思想基礎。

二、 實行點線管理,深挖內部潛力

在廣泛統一思想的基礎上,我廠從年初就大力推行點線管理,層層落實責任。經過反覆研究,全廠共制定了5條管理線,44個費用控制點,做大了橫到邊、豎到沿、責任到個人,使各項費用得到了很好的控制。今年上半年,甲烷氯化物單位制造成本比計劃降低了586.8元/噸,單位原料消耗也比去年和計劃有較大幅度降低。同時培訓、組建了內部維修力量,大力開展修舊利廢,半年修理費比計劃減少支出46.5萬元。

清退外聘人員,原由外聘人員承擔包裝、維修、綠化等工作全部由本廠職工承擔,上半年比去年同期節省零工費開支 萬元。

嚴格加強對管理費用的控制,管理費用比計劃少出140萬元,其中車輛費節支65863.79元、應酬費節支3593.8元、辦公費節支2912.8元、綠化費節支15005元、銷售費用比計劃節支38.5萬元,半年工作總結《車間員工半年工作總結》。

三、 狠抓現場管理,促進管理工作上水平

現場管理是一項常抓不懈的工作,為促使管理上水平、上台階,在原有現場管理基礎上,制定和完善了現場管理方案、考核方式、檢查方式等內容,並對辦公、生活、生產現場等進一步明確了責任分工,每週定期組織人員進行檢查,並將檢查結果在板報公告,檢查結果與部門薪酬掛鈎,極大的提高了職工搞好現場管理的積極性。目前全廠基本消滅了跑冒滴漏,工作現場和生活現場乾淨整潔。

四、 安全工作常抓不懈,基礎管理工作上台階

安全工作是企業生產的生命線。今年以來,我廠全面貫徹企業安全生產主體責任,建(轉載自百分網,請保留此標記。)立健全了安全管理機構與安全管理網絡,層層落實了安全生產責任制。認真開展安全培訓教育,全力提高員工安全意識和自我防護能力,增強了全員的“基本功”。 以“打非、治違、抓責任”為主題,認真排查和整改事故隱患,確保安全投入,不斷增強企業本質安全水平,積極舉辦了 “安全月”活動,強化事故應急預案演練,不斷提高了員工應急事故的處置能力。積極推動安全標準化體系建設,不斷提升安全生產管理水平,受到了上級安全部門的肯定和認可。

五、 加強設備基礎管理,保障生產平穩運行

為加強我廠設備管理工作,今年我廠成立了設備管理部,設備管理工作有了較大起色,設備基礎管理工作明顯加強。今年以來,我廠進一步修訂和完善了設備管理制度,對全廠各種設備報表進行了規範,修訂並落實了設備管理考核制度,完善了設備台帳和設備檔案,進一步強化了月度檢修計劃管理。今年以來共完成了13台到期超重設備、50台壓力容器、86枱安全閥的定檢工作,保障了生產的安全、平穩運行。

六、 精心組織生產,做好節能減排

為了做到安全生產、連續生產、清潔生產,我廠在做好設備維修、加強查漏堵漏的同時,進一步完善生產工藝,甲烷氯化物5、6月份分別比計劃超產428噸和301噸。產品蒸汽單耗和用電單耗及蒸汽凝液回收等指標均超額完成任務,其中蒸汽單耗比計劃減少0.227立方/噸,用電單耗比計劃少用158度/噸,1-6月份全廠共達標排放污水17737.82立方,合理轉移危險廢物221.284噸。

七、 堅持比價採購,減少資金佔用,實現效益最大化

今年以來,我廠緊緊把握市場行情變化,加強市場信息的多渠道溝通,堅持比價採購,將原材料採購價格保證在同期市場相對最低位,最大限度的提高採購效益,實現採購效益37.5萬元,同時通過延期付款及調整庫存,比年初減少資金佔用,成品佔用資金比年初減少355萬元。

八、 立足本職,保質保量完成各項分析任務

嚴格控制原料及產品進出廠質量,充分發揮質控工作在生產過程中的“眼睛”作用。我廠對所有供應商實行“先抽樣檢驗合格再允許送貨”的辦法,把不合格原料從源頭開始控制,共檢驗進廠原料280批次,查出並按程序退回不合格原料1車次,確保生產用上合格的原材物料,同時共檢驗並出具產品質量證明書2100餘份,做到一車一單,保證了“出廠產品優等品率100%”的目標,隨時對客户的反饋意見疑惑及時進行溝通,並根據客户要求隨時取樣分析,維護企業信譽。上半年及時準確上報分析數據2XX個,為車間連續、高效運行作出了貢獻,真正起到了生產 “眼睛”的作用。

藥廠工作總結5

一年的工作即將進入尾聲,在各級領導的支持和各位同事的配合下,自己今年內做了很多新的工作,也讓自己成長了許多。現將本人本年度的工作總結如下:

工作內容及心得體會

我的工作主要是對八寶粥成品的一些理化指標進行檢驗,在不合標準的情況下及時通知領導以便找出不合格問題出現的癥結所在;在符合標準的情況下要負責成品檢驗報告的書寫以及數據錄入和分析工作。其次負責實驗所用儀器的保養與校準。

在五個月的檢驗工作中我學到了很多以前書本上沒有的東西,作為剛畢業的學生髮現還有很多東西是自己需要去學習發現的。

例如剛開始的時候並不會儀器校準,在學校裏也是老師校準好自己用現成的,而出了社會發現不會再有現成的東西使用。現在經過工作的洗禮已經可以輕鬆的校準儀器。

在判定成品理化指標是否符合標準首先得熟悉標準,一開始做成品檢驗工作時總需要翻看標準文件才知道成品是否達標,在工作了一個禮拜後終於可以不用總是翻看標準文件,我想這也是我的.一大進步吧!

十一月底,車間投入蛋白生產,那時還不會使用凱氏定氮儀,但在領導的幫助下學會了使用,雖然實驗的數據並不滿意,但至少會操作儀器,知道實驗原理,接下來的工作就是尋找數據差異的原因。

總體上來説,這五個月有得有失,得的是學習了很多知識,失的是和家人相聚的時間短了,在以後的工作中我會更加努力做好自己的本職工作,更好的服務於公司。

藥廠工作總結6

回顧這一個多月的工作生活,心情難以平靜,我本着學習專研的態度從沖洗酒瓶做起,從初出茅廬什麼都不懂不會,到後來能熟練地操作生產包裝車間這一流程,感悟了很多,學到了很多。現將前期工作小結如下:

生產包裝工作看似簡單,其實做起來很難,這要求生產包裝車間每位員工都要嚴格執行標準作業,自檢到位,要具有百分百的細心加耐心,才能保證這一連環工作的順利進行,以及不出任何質量事故。如果在一個細小的工作上稍有失誤,就會出現事故,給公司經濟信譽上造成影響。所以我堅持從最初的洗酒瓶學起,做起。不懂的問旁邊的大姐,在工作中好學多問,認真負責,從不馬虎,洗酒瓶全力把瓶子洗乾淨;接酒時儘量不曬一滴酒;照瓶時做到認真負責,不出現任何失誤;打包裝箱時,仔細反覆檢查,貼上標籤,迅速裝箱。工作中從不馬虎,責任心強。使得自己業務水平迅速提升,同時在業餘時間瞭解公司發展情況,專研人力資源管理方法,並能較好的工作管理潛力。向為公司儘自己綿薄之力。下面我就在工作中看到情況以及如何做好下一步工作做個詳細地彙報。

在生產包裝工作中,人員管理應放在包裝工作的首位。要管好每一個人,首先要從各方面瞭解他們,再有想要管好別人,組長要從自身做起,以身作則。包裝的各種知識及崗位都要精通,要帶領大家一起幹,融入到一起。別覺得他們都會了就可以撒手不管,脱離現場。其次就是要觀察每一個新員工的工作能力及適應能力,看哪個崗位適合他幹,就讓他主要學習那個崗位,學通後還要各崗全能。如打包員必須會碼拍,否組你如何會檢查上序。還有就是無論關係好壞,新老員工,要做到公私分明,獎懲公平公開。所以説只要把人員管理好

了其他工作都好開展。利用每條生產線上的人員,在最短的時間內,用最具效率的工作,為公司謀求更大的利益。

其次,標準作業的嚴格執行。俗話説:“沒有規矩不成方圓”。每位員工要嚴格執行的.是:認真對待自己的生產線,對自己所做的工序負責。洗瓶員要儘可能的快速把瓶子洗乾淨;接酒員要講求準、快、好;照瓶員要仔細認真的進行逐一檢查;打包員將碼滿一包輪拉到打包區後,嚴格按打包工藝流程圖執行自檢,確認碼拍,打包標籤確認一致無誤後打包。每項工序井然有序的進行。

員工的培訓上要花功夫。由於生產包裝人員流動性較大,新人較多,培訓壓力相對的大。針對這種情況,應制定相關的對策,每天在現場邊頂崗邊培訓,下班後再培訓公司及車間班組的各種知識。要讓我組所有新員工儘快頂崗,並已向一崗多能發展,堅決不出現任何問題。使得每位員工儘可能的發揮其全部的潛能。

在以後的工作中我會更加用心去做,多和其他優秀幹部員工學習交流,儘快的提高自己的業務水平和管理水平。以身作則,腳踏實地帶領大家,讓生產包裝工作達到一個更高的台階。

喜悦伴着汗水,成功伴着艱辛。展望未來,任重道遠,我一定要在各位領導的帶領下,發揚優點,改進缺點,為本公司更上一層樓添磚加瓦,貢獻出自己的一份力量!

藥廠工作總結7

我們學在學校的組織下到xxxx製藥有限公司進行為期7個月的實習,實習是對一個應屆大學畢業生來説非常重要的經歷,同學心裏都清楚大家這次遠行不容易,每個人的工作熱情都很高,也非常重視這次實習。

一。實習目的

1。1實習單位簡介

xxx合成製藥有限公司是xxx醫藥集團股份有限公司下屬子公司,成立於1993年,固定資產投資1億多元,佔地面積5萬多平方米,是依據gmp(已通過認證)標準建設的頭孢菌素和半合成抗生素原料藥生產企業。xxx合成製藥有限公司管理、固定資產投資1億多元,佔地面積4。3萬多平方米,一期工程枸櫞酸鉍鉀生產車間現已落成,500mt頭孢新車間,中試車間、中心化驗室等相繼落成,xxx合成及麗達將成為合成原料藥生產及中試基地。

公司現有員工近300人,主要產品為年產700噸的6—apa,600噸氨苄西林、阿莫西林,160噸頭孢曲松鈉,30噸頭孢他啶及頭孢呋辛鈉,其工藝和經濟技術指標均已達到國際水平,產品質量均符合國際最新藥典標準。年產值和銷售額均已近4億元,現已成為國內規模的青黴素三水酸原料藥和頭孢類無菌原料藥生產基地之一。同時為了適應企業的持續發展,對原有品種擴展的同時開發頭孢類原料藥頭孢匹*、頭孢尼西、頭孢米諾等,心血管類藥辛伐汀,消化系統藥枸櫞酸鉍鉀。

本公司以市場為依託,以高新技術為動力,以現代管理為手段,以創、上規模為目標,以“超越自我,挑戰極限”的企業理念,迎接新經濟時代的到來。

1。2實習目的及意義

(1)瞭解藥廠廠區佈局,車間佈局,熟悉相關原則;

(2)熟悉藥品生產工藝流程(從原料到成品),學習各車間物料流程,加強gmp知識和安全知識的學習,把理論與實踐相結合;

(3)瞭解各部門日常工作,親自體驗,並自我總結;

(4)提高溝通及人際關係處理能力;

(5)體驗上班族生活。豐富專業知識,積累工作經驗,為以後走上工作崗位打基礎;

(6)找到自身不足之處,早日彌補,增強自己適應社會能力。

二。實習內容

2。1公司生產部門介紹

合成部分:合成一車間,合成二車間,合成三車間,500mt車間,負責頭孢粗品的合成,離心乾燥。

精製部分:精製一車間,精製二車間,精製三車間,精製四車間,負責對頭孢類粗品進行精製加工無菌處理,得無菌粉,再送進包裝車間包裝就得到成品。

合成部生產一車間

合成生產一車間是xxx合成有限公司四個合成車間中重要車間之一,該車間共有正式員工30人,車間主任1人,工站長1人,技術員2人,分四個班,車間的主要生產產品為頭孢曲松鈉粗品,年產量300mt,車間員工操作崗位分為:反應崗位和離心乾燥崗位。

2。2崗位實習內容

(1)離心乾燥崗位職責和工作制度;瞭解離心乾燥崗位標準操作規程,熟悉產品和半成品的質量標準;掌握該崗位主要設備的性能和使用注意事項;

(2)熟悉車間佈局和管線流向;

(3)根據“上部料式離心機標準離心操作規程”,對頭孢曲松鈉粗品及中間體7—act進行放料,離心,洗滌操作,掌握離心機速度的控制和放料閥門的切換;

(4)掌握設備的清潔保養技能(離心機雙錐,粉碎機,出料車,濾包等清潔保養);

(5)使用搖擺式顆粒機進行產品的粉碎操作。

(一)離心機

工作原理:

離心機是立式刮刀卸料自動過濾離心機,待分離的物料經進料管進入高速旋轉的離心機轉鼓內,在離心機力場的作用下,物料通過濾布(濾網)實現過濾,液相經液管排出,固相則截留在轉鼓內,待轉鼓內濾餅達到機器規定的裝料量,停止裝料,對濾餅進行洗滌,同時將洗滌液濾出,達到分離要求後,離心機低速運轉,刮刀裝置動作,將濾餅刮下,完成一次工作循環。

(二)搖擺式顆粒機

工作原理:

電動機直接針齒減速機,通過偏心凸輪帶動齒條,驅動制粉軸往復旋轉,使固體物料進入刮粉軸內倉,再由齒輪頂角將物料推出篩網成粒,粉型固體物。

(三)迴轉真空乾燥機(雙錐)

工作原理:

乾燥設備通過對設備夾套的加熱加温,內膽不停地翻滾攪和,同時對設備內膽進行真空抽濕,達到對物料的進一步乾燥與混合的目的,本廠生產的乾燥機廣泛應用在化工,醫藥,染料,食品等行業。

產品生產流程:

7—氨基頭孢三嗪(7—act)反應—→離心乾燥—→7—氨基頭孢三嗪濕料粉碎—→真空乾燥—→7—氨基頭孢三嗪乾料粗品—→貼產品標籤—→頭孢曲松鈉(ctr)反應—→離心乾燥—→濕料粉碎—→真空乾燥—→頭孢曲松鈉(ctr)粗品—→貼產品標籤—→包裝送進冷庫。

頭孢曲松鈉的製備工藝屬於化然後再加入鈉成鹽劑進行反應析出結晶而製得,其特徵在於溶媒是由烷的鹵代烴,乙酸乙脂或丙*與醇類溶劑和水組成的混合溶媒,在7—act和ae—活性脂的攪拌反應至澄清,再直接加入鈉成鹽劑進行成鹽反應,待反應溶液變混濁時進行養晶處理,然後用頭孢曲松鈉的不溶性有機溶劑將結晶析出,最後經過常規的結晶洗滌、乾燥後處理得頭孢曲松鈉成品。

7—氨基頭孢三嗪的合成工藝方法以7—氨基頭孢烷酸(7—aca)為原料,經3—位三嗪環取代,先製得7—氨基頭孢三嗪(7—act)。頭孢曲松鈉的生產工藝合成的製備技術領域,由氮氣保護,在溶媒中,由7—act和ae—活性脂在*類中間反應物的作用下進行反應。

三。實習結果篇

20xx年x月x日至20xx年x月x號,在這兩個月的時間裏,我在xx藥業有限公司的研發部實習。這是第一次正式與社會接軌踏上工作崗位,開始與以往完全不一樣的生活。每天在規定的時間上下班,上班期間要認真準時地完成自己的工作任務,不能草率敷衍了事。剛開始做事,由於粗心,很多看似很簡單的工作常會出錯。哪怕是一丁點的失誤,我都要向上級彙報,再重新改正。因為隨時有可能因一個小小的失誤需要承擔嚴重的後果,付出巨大的代價。

從學校到社會的大環境的'轉變,身邊接觸的人也完全換了角色,老師變老板,同學變同事,相處之道也完全不同。在這巨大的轉變過程中,我由於從小的生活環境,業餘的社會實踐,社會工作,很快便能適應了新的環境,學會從多方面看待問題。儘管在工作中只是幹些無關重要的雜活,但我還是十分珍惜這次的實習,感謝學校和實習基地給了我們鍛鍊的機會。

兩個月的實習時間雖然不長,但是我從中學到了很多知識,關於做人,做事,做學問。在學校會有老師告訴我們怎麼做,參加工作後就得自己告訴自己怎麼做了。平時工作時要處處留心細心,就像體檢一樣,在學校老師會一再交代要帶的東西,但離開學校後沒有人會告訴我,這都要自己留心,累積常識。除此之外還需要很強的自學能力,因為在這個信息日新月異的時代,靠原有的知識肯定是不行的。必須正確對待自身的優點和缺點。針對自信心不足的同事,一定要自己找出自身存在哪些優勢,這比找到有哪些不足更為重要。沒有誰是全才,就算是多面手那也是進過千錘百煉逐漸成長的結果。從這方面來考慮,要列出自身存在的不足,往往可能多到打擊自信心的程度。找出自身優勢,進而將其發展到成為專長,在這個過程中肯定會出現瓶頸,這些瓶頸的出現肯定是因為除了優勢之外的某些特定方面的不足造成的,針對這一實際的問題,找出與此相關的不足,然後集中精力提高這方面的能力。只要一個人看得懂“生於憂患,死於安樂”這八個字,就不必擔心自信過頭。

在工作中,首先要確定目標,其次分解目標而形成實現目標所必須的方案(先框架,在細化),制定計劃(注意統籌安排,提升效率),按計劃與方案將各階段目標逐一實現(重視協調能力的提高、靈活修改計劃細節,但不要輕易改方向),最後及時總結已完成的工作,在以後的工作中完善先前沒做好的細節。因為必須至少對生產的總體環節(包括某些細節)達到熟悉的程度。因為,我們做的不是要做學術研究,一切工藝探索與改進成功之後,都是要進車間進行生產的。不熟悉生產,就會出現小試確定下來的工藝在進車間的時候極度坎坷的情況。主要表現可能有:

(1)同樣的輔料用量,在實驗室可以順利操作,在車間無法操作。

(2)同樣一個操作,在實驗室中順利進行,在車間非常困難,這不一定總是設備的問題,而也有可能是選擇上就存在了問題。要重視從源頭開始控制的好處。

(3)重視實驗過程的記錄與結果的分析,因為實驗過程要真實記錄,特別是當發生與原定實驗方案有不一致的地方的時候,更要真是的詳細地記錄實驗當時的情況。以我們的現狀來説,有的時候記錄不得不是回憶錄性質的,但如果我們能在隨身攜帶的紙條上以自己能清楚看懂的符號記下要補在記錄本上的內容,在較短的時間內把記錄補全,那麼這個記錄的真實性也是有保障的。

總之,實習這兩個月,我學到了很多東西,學會了冷靜和忍耐,拓寬了視野,增長了見識,而更多的是希望自己在工作中積累各方面的經驗,做好個人的工作計劃,為我的就業,創業之路做準備。

藥廠工作總結8

做保潔工作在很多人眼裏都是不值得一提的工作,我原來也是這麼想的,可是自從真正的接觸到實際工作中的時候,才發現並不簡單,平時根本不注意的地方,對於保潔員來説,絕對不能馬虎,牆角、拐角,窗內窗外,犄角旮旯,都是自檢的重點。

在公司,懷着真誠服務的心,努力做好本職工作,在公司任職期間,我從摸索到熟悉,從茫然到自信,在我前進的每一步,都得到了公司領導和同事的熱情相助,得到了大多數同事的諒解與支持。如果説這期間的工作還有一些可取之處的話,那絕不是因為我個人有多大的能力,而應歸功於我們有一支高素質的公司隊伍,有一羣有熱情、肯於奉獻的員工。作這個小結的目的,也決不是給自己塗脂抹粉,而是希望能達到冷靜回顧一下自己這段時期的工作得失,總結經驗,吸取教訓。

這一階段的工作期間,保潔的'日常工作主要靠的是公司領導的有效指指,這一時期的工作,在大的事件處理上能積極向領導彙報,迅速採取措施,未出現嚴重錯誤,但在工作細節上還存在不少問題,好在有領導和同事及時指出並補救,均未產生嚴重後果。

這一年的工作,也暴露了自身存在的一些問題,如在自身要求上還比較放鬆,對一些細節注意還不夠,有待在今後的工作中予以改進。同時,希望能有機會學習、掌握更多技能,提高自己的水平。決心在崗位上,投入更多的時間、更大的熱情,完成公司佈置的各項工作,不辜負公司領導的期望。

藥廠工作總結9

尊敬的領導:

您好!我於20xx年5月份成為公司的試用員工,到今天已經近3個月了, 非常感謝公司給我這次工作的機會,我會珍惜這來之不易的機會。

在這3個月的適用期間,讓我感受了學習、活力、和諧的工作氛圍、團結向上的企業文化,要特地感謝部門的領導和同事對我的入職指引和幫助,感謝他們對我工作中出現的`失誤的提醒和指正。我本人工作認真,懂得團隊合作的重要,責任感強,及時與同事溝通工作上的相關事宜,我會把旺盛的精力都投入到工作中去,積極配合各部門負責人,成功地完成各項工作。經過一段時間的學習現已能夠獨立完成水分、殘渣、幹失、含量、熔點、鑑別、溶解性、旋光、紅外、紅外等理化項的檢測,能夠操作液相也學習了氣相。

因現任工作與以前工作性質多少有些不同,我還需要繼續學習,希望早日得到公司的認可,以便更積極地深入開展工作。我覺得自己的優缺點如下:做事認真,善於發現問題但是有時候鑽牛角尖;能夠處理好周圍的人際關係但是不夠圓滑;對待工作比較積極但是預見性還不足同時對本行業的知識掌握還不夠紮實。

到公司工作與發展,我迫切的希望以一名正式員工的身份在這裏工作,實現自己的奮鬥目標,體現自己的人生價值,和公司一起成長。在此我提出轉正申請,懇請領導給我繼續鍛鍊自己,展現自己價值的機會。我會用謙虛的態度和飽滿的熱情做好我的本質工作,為公司創造價值,相信在全體員工的共同努力下,公司的美好明天更輝煌。

申請人:**

20xx年7月17日

藥廠工作總結10

為了鞏固課堂教學成果,掌握課程知識,學院為我們組織了這次的藥學實習,我進入了河南雪櫻花製藥有限公司進行了為期九個月的實習,在老師的教導下,我們通過實地考察,認真學習,親手操作,觀看生產流程等方式,理論聯繫實際學到了許多課本中沒有的知識。

一.工廠簡介

河南雪櫻花製藥(原上海羅福太康藥業有限公司)建於19XX年,已有三十多年的歷史了,是中國內地最大的軟膠囊生產基地之一,名列中國工業企業500強,醫藥行業50家最佳經濟效益企業。

20xx年生產規模名列全國醫藥企業第25位,20xx年銷售業績位居全國心腦血管類藥物生產廠家第8位,公司擁有固定資產2億多元,是一傢俱有生產軟膠囊、粉針劑、水針劑、滴眼劑、口服液、沖劑、片劑、膠囊、幹混懸劑等劑型能力的大型企業,是國家定點的綜合性製藥企業,屬中型一類企業,20xx年被定為省高新技術企業,19XX年建成符合GMP要求的製劑樓一幢,現擁有設備360餘台套,其中具有國際先進水平意大利生產的軟膠囊自動封裝生產線兩條,航天工業部生產的軟膠囊自動封裝生產線兩條,日本進口的高效液相色譜儀、氣相色譜儀各一套,並裝備了微機管理系統,心腦清軟膠囊、感冒軟膠囊、謂泰康和大蒜油軟膠囊均為國內首創,純中藥製劑以其獨特、顯著的療效,獲得了患者的廣泛讚譽,市場迅速擴張。

二.實習內容

車間參觀

首先,我們參觀了固體制劑車間,在這裏生產部的張經理給我們講了只記得分類:顆粒劑,片劑,膠囊劑,顆粒劑的生產過程為:去皮→粉碎→混合→總混→內包裝→外包裝。片劑的生產過程為:壓片→內包裝→外包裝,包裝材料為躺椅薄荷等。其設備主要有壓片機、總混機、制粒機。後來在液體生產車間我們參觀了水純化的過程:一般水→機器過濾→石英石過濾→活性炭過濾→機器過濾→紫外線殺菌,一次使用的為石英石過濾器、活性炭過濾器、機器過濾器,潔淨區温度一般在18~26攝氏度,濕度為45%~60%。

2.化驗室實習

(1)製備硅膠板,將一份固定相和三份水在研缽中淹沒混勻,導入塗布器上,在玻璃板上平穩的移動塗布器進行塗布,曬乾,在105%活化30分鐘,備用。

(2)使用崩解儀測定藥品的崩解時限,電子天平等。

(3)測定藥品的乾燥濕重,稱取藥品1克,置於稱量瓶中,在105%攝氏度乾燥至恆重,減失的重量不得超過10%。

(4)高效液相色譜儀,氣相色譜儀,原子吸收色譜儀,紅外等精密儀器的使用,從而進行藥品的質量檢測等。

(5)微生物限度檢察 a.對所有器具進行消毒,將吸管,平皿用牛皮紙包好,在165攝氏度,高温滅菌4小時,取出,備用b.製備供式樣PH7.0氯化鈉c.做實驗之前,應用蘇爾消毒液對操作枱進行消毒,通風,紫外滅菌,用洗手液洗手後,將所需物品通過傳遞窗放進菌檢室,進行實驗,操作時要穿潔淨服,戴口罩及手套,每個樣品至少製備兩個平皿以上d.含動物組織的藥材,應做沙門菌檢查,將10克要分別倒入200毫升營養肉湯培養基中,搖勻,放入細菌培養箱中,18至24小時,取出,吸出1毫升,放入亮綠中,培養,次日,將其取出,用接種環接種在膽鹽硫乳,麥康凱瓊至培養基中,培養一天,看結果。

(6)學習如何測定及使用懸浮粒子塵埃測定器,以及純化水的測定

3.固體制劑車間實習(片劑,軟膠囊)

基本流程:原料(檢測合格)→初步混合→粉碎(配模)→制粒(不同濃度的澱粉漿或者酒精)→加入粘合劑→攪拌→乾燥→整粒(是粘合在一起的顆粒分散)→總混(批次)→中間體質量控制→檢測→壓片→檢測→內包裝(分鋁塑和瓶裝)→外包裝家→塑膜包裝→入包→成品檢測(專門質檢部門)。

4.實習感想、

雖然只是短短的九個月的社會實踐,但是它卻讓我受益匪淺。走出課堂,走入實踐。親身去體會認識實踐課本中學到的知識。在這實習過程中,讓我們學到了關於製藥方面的專業知識、開闊了視野,更重要的是,在對待企業還有自身發展的認識上,受到了相當的震撼。毫不誇張的説,這次實踐,改變了我們以往的一些完全錯誤的觀點。這次實習從個方方面都滿足了自己的求知期望。

實習前老師給我們做了實習指導,以充分發揮自己的主觀能動性,叫我們在現場應多看、多想、多學、多問。同時工作人員也很熱情,給我們講解。 實習生活讓我學到了許多東西,對我而言有着十分重要的意義。而且在實踐能力上也得到了提高,真正地做到了學以致用,讓我學到了許多課本上學不到的東西,長了見識、開拓了視野,讓我親身感受到“實踐是檢驗真理的唯一標準”。

通過這次實習,我發現了自己不少問題,自己的.缺點、不足,逐漸北自己所認知,自己所學知識的膚淺,專業知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學習的太多,是我熟悉到必須讓自己瞭解等多才能在當今競爭激勵的社會中擁有一席之地。

實習中我感受到了動手能力的重要性,在學校都是學的理論。到了工廠就更講究如何去操作了。當進工廠看到那些對我們來説還是很陌生的一起時,我佩服那些操作的工人,因為面對着那些複雜的機器非他們操作起來是那麼的熟練。經過這次實習我深刻體會到在校大學生和合格工作人員之間的差距,同時我也深刻感覺到了醫藥產業正在朝着更好、更高的方向積極發展。自己對製藥這個汗液加深了了解,知道了GMP的概念和要求,廠房的要求和如何的設計,倉庫應該怎樣設計和擺放東西。實習結束了,感觸頗多,不僅欽佩於公司科學嚴謹的生產流程和管理模式,還被他們分工明確、默契配合的團隊精神深深打動,在邁入和諧共建、科學發展的今天,引進優秀的企業,共享先進的科技,是構建和諧文明社會的先決條件。

作為一名藥學專業,在參觀學習中,我深刻感覺到理論知識和具體的生產實踐之間還是有很大的差距。這就要求我們在將來的學習學習生活中要更加註意將課本中內容和實際應用結合起來,為以後的就業做好真正的準備。實習中學到的不僅有製藥知識,還有人生道理,通過這次實習,我從中學到了許多課本中沒有的東西,在就業心態上我也有很大的改變,隨時給自己充電,一不留神或許你就被這個世界遺忘,所以我現在不能再像以前那樣虛度光陰,要建立偉大的目標。學會在社會上獨立,敢於參加社會競爭,敢於承受社會壓力,使自己能夠在社會上快速成長。時間悄悄逝去,而我在這裏卻收穫一段快樂而難忘的時光。我不僅從老師和同學們的身上學到很多東西,通過實習讓我們對人生觀、價值觀、世界觀有了更進一步的認識,認識人生的價值,價值使我們對工作更有激情。

藥廠工作總結11

在這個假期我只身來到了吉林省天泰藥業股份有限公司進行學習,天泰藥業坐落於通化市輝南縣,她是一個經過許多年風霜並逐漸發展壯大的企業,這個現代化的綜合性的製藥企業擁有許多認真負責的員工,公司自創立以來用自己的真心去對待消費者,作為正處在萌芽期的我能來到這個現代化科技含量高而且人性化的製藥廠是非常榮幸的。

在這裏,我知道了藥物的生產流程,並參觀了廠內的加工工藝,在這裏我結識了許多與我年齡相仿的技術工人,他們不僅向我介紹了藥物生產的過程以及原理,而且還告訴我許多他們實習的經驗以及我應該注意哪些,在這些天的交流與學習中,我學到了許多關於製藥方面的專業知識,而這些是我們現在還沒有學到的,這使我開拓了視野更主要的是我在對待企業以及自身發展方面也有了更深刻的認識,據此藥廠的管理人員説,這裏每一個員工在上崗之前都需要將近半年的培訓,這個培訓不僅僅是培訓他們的技術以及能力,也是要在培訓過程中瞭解未來員工的品行,這既是對他們的考驗也是對其表現的評估,回顧天泰藥業的漫漫征程,不難發現,高瞻遠矚與腳踏實地的統一,理性與激情的交織,自信與務實的辯證至關重要,任何一個廠子的建立都不是輕而易舉。在建廠的初期天泰藥業的藥品並不被大家所認可,雖然各項檢驗都合格,但是人們還是不放心,所以公司就免費送藥供大家試用,最終大家的努力沒有白費,其藥品最終得到了大家的認可,他們沒有被困難阻礙,沒有早惡劣的條件下止步,艱苦奮鬥是一個企業求生存求發展的重要條件,在腳踏實地時又要高瞻遠矚,這些年來,公司領導班子團結而有激情,激情是克服困難動力。他們用是中超前的眼光縝密分析,謀劃未來,這使公司的治理,制度構架,人員觀念得到全面的提升,在榮譽和成就面前,天泰人並沒有滿足現狀,他們深深的知道要創業就必須創新,創新就意味着打破常規,他們的核心力量集中於新產品的研發,這些年公司一直秉承着”科技為本“的理念,以國家技術中心為依託,做好科研工作,為公司新藥領域及現有的品種換代升級打好基礎。

在天泰精神的旗幟下,其員工將一如既往的致力於推動製藥技術的應用和發展,為人類的健康事業作出更大的貢獻。我認為一個醫藥企業最終的目的不僅僅是為了盈利,她有着更重要的責任和義務,就是:為廣大病患者提供良心藥、放心藥,好讓他們早日康復,為員工提供良好的個人發展空間;為社會作出應有的貢獻。眾所周知,要想把一個企業做大不是很困難,但是要把一個企業做長久甚至長盛不衰卻是很不容易的。我曾經在一些統計上看到過,長壽企業與曇花一現的企業之間,最大的區別在於企業文化中的核心價值和企業的核心競爭力,而核心競爭力就是企業在生產經營中隨着市場、科技進步、內部及外部環境的變化而保持自己不可替代的一種能力,這種能力之所以重要,因為他帶來的競爭性是買不來的,甚至是不可替代的,天泰藥業將天然藥物的研究放在重要的位置是有他的原因的,因其防治疾病的原因,藥物往往含有結構性質不盡相同的多種成分。通過同工廠的工人聊天中,不難發現,一個企業治理能力對企業的興衰起到了重要的作用,他們成功的避免了形式主義,讓人們真切的看到,企業或者員工的行為和外部形態都與內部的意識形態達成統一,真正的做到了言行一致,表裏如一,在這裏每個員工的心態,每個員工的行為,處處體現着其高瞻遠矚與腳踏實地的統一,理性與激情的交織,自信與務實的辯證,任何企業都需要其獨特的企業文化。因為,企業文化總是標誌着該企業的視野和品位,一個企業假如沒有文化,尤其是沒有自身特色的企業文化,那它好比建造房子時,只有磚瓦,沙子,沒有水泥一樣。總之,當企業的發展達到了一定高度時,為了能再上一層樓,再創新的輝煌,這個企業就必然要提高它的文化素質,只有這樣,這個企業才可能會具有一種長久的生命力。

通過這次實踐,讓我發現,我們現在學習的知識還遠遠不夠,所以在今後的兩年裏我們必須要努力學習,當然同時也讓我發現,工作並不只是工作,同時也要求我們要學會許多做人的道理。做藥要講求良心,如果連人都做不好,那麼談其他的還有什麼用呢?從學校走向社會,從教室走向工作崗位,從學生變成員工,無論是生活方式,還是生活環境,無論是思維方式,還是思考方法,都要發生很大的變化才能更好的適應企業的需要。在實踐過程中我知道了許多以前並不十分了解的事情,所以這次實踐使我受益匪淺。

通過這次實踐,我發現了自身在學習過程中的種種不足與缺點,幸好自己還有兩年的學習時間,我既可以認真學習專業知識,同時也可以學習許多做人的道理。學校要求學生多做些社會實踐是有其道理的,在實踐過程中我們能更好的能熟悉自我,完善自我,發現自己的不足。也能夠讓我們早日瞭解我們將來的使命,所以這次社會實踐是很有意義的。

此次實習在車間待得時間相對較長,而在一車間又是最長的,因為一車間的進行的工作是原藥材的加工處理,也是目前為止在學校理論中接觸最多的一部分,原藥材的提取濃縮質量直接關係到最後藥物製成品的質量。而在二車間,三車間則主要接觸的是中藥常見劑型的製備工藝,對不同劑型的製備工藝有了一個全面而直觀的認識。總結下來,在車間學到的主要內容有:

1、在車間期間,瞭解了不同車間佈局及其工作類型和性質。

2、瞭解製藥企業的行為規範及GMP要求同時熟悉不同藥品質量控制規範。

3、對車間質管員的工作性質和方式有一個總體的認識,並協助其對部分批生產記錄進行了審查。

4、對於不同中藥成分的提取有了更加直觀的印象,理論聯繫實際,發現並認識到實驗室提取與實際生產中的異同點。

5、熟悉不同中藥及其飲片的炮製方法,認識並熟悉了藥品片劑,膠囊劑以及蜜丸,水丸的製備過程,瞭解了中藥不同劑型的質量控制因素。

6、實際參與了某些工序的進行,如微波乾燥工序,制粒,壓片以及瓶裝等工序。並熟悉了中藥生產的基本工藝工序。

通過這段時間的生產中學習,從無知到認識,到深入瞭解了公司和社會,從開始的磕磕碰碰到後來的工作起來還算可以。在整個實習過程中,我每天都有很多新的體會,想説的很多:

通過這次實習,在生產和質檢方面我感覺自己有了一定的收穫。這次實習主要是為了我們今後在工作及業務上能力的提高起到了促進的作用,增強了我們今後的競爭力,為我們能在以後立足增添了一塊基石。實習單位也給了我很多機會參與他們的生產和質檢使我懂得了很多以前難以解決的問題,將來從事生產和質檢工作所要面對的問題,如:前期的'生產和後期的質檢等等。這次實習豐富了我在這方面的知識,使我向更深的層次邁進,對我在今後的社會當中立足有一定的促進作用,但我也認識到,要想做好這方面的工作單靠這幾月的實習是不行的,還需要我在平時的學習和工作中一點一點的積累,不斷豐富自己的經驗才行。我面前的路還是很漫長的,需要不斷的努力和奮鬥才能真正地走好。

相比較而言,在質檢中心待的時間就要少了,因為此次總的實習時間就十分有限,雖然實習時間少但並不意味着學到的東西就少,就不重要。在質檢中心所做的關係到從原料入廠到產品出廠的方方面面。直接關係到企業的長久生存。質檢中心所做的可以總結為:

1、嚴把質量關。認真負責,堅持原則,對生產的半成品、成品及進廠的原輔料仔細化驗,及時準確的發出檢驗報告。加強抽檢力度,對一些含雜質、水分高的藥材,按本公司內控標準嚴格扣罰;對進廠包裝材料認真檢查仔細審核,根據包材的質量與標準規定的偏離程度,進行相應的銷燬、扣罰、警告等處理。多次檢驗出不合格的進廠原輔料,避免了將不合格的半成品進入下道工序,保證了產品質量。

2、嚴把產品質量出廠關,密切配合生產,及時發出檢驗報告單並送達有關部門。

3、密切協助、配合公司研發部門的產品開發。除了正常的質檢工作外,儘可能地擠出時間或加班加點為上報質量標準的複核進行一系列的分析化驗工作。對上報的產品質量標準,認真複核,嚴格把關。

4、負責公司質檢中心重要精密儀器的使用和維護。能夠熟練使用紫外分光光度計、薄層掃描儀、高效液相色譜儀、氣相色譜儀,蒸發光散射檢測器。對出現的一些小故障能及時排除,並注意保養和維護,使之處於良好的運行狀態,確保分析結果的準確性。

藥廠工作總結12

尊敬的領導與親愛的同事們:

轉眼20xx年就要過去了。

今年以來,XX車間在公司領導及車間領導的正確領導下,在全面遵循各項規章制度的要求下,紮實落實公司各項任務,安全運行設備設施,積極做好產品質量要求,圓滿完成了各項生產目標。作為XX車間一名普通的員工,我現將一年來的思想、工作情況做一個簡要的總結,不妥之處懇請領導批評指正。

具體地,主要有以下幾個方面:

一、工作上:我的主要工作職責是參與車間的藥品流水包裝過程,包括鋁塑包裝藥品、計數瓶裝藥品、計量袋裝藥品、計量瓶裝藥品等。藥品的生產不同其他產品的生產,因為關係着使用者的生命健康,所以在生產過程中,必須十分的認真,嚴格按照生產指標完成生產。嚴格遵照公司的各項操作規程,每一天正式生產前都仔細謹慎的核對各項指標、嚴格做好生產前的準備工作,生產中加強了抽檢,主要是包裝瓶簽上的三期(產品批號、生產日期、有效期至)、裝量差異、外觀質量,如實填寫抽檢記錄及產品包裝記錄。重新學習了公司的操作規程,尤其是《人員進入一般生產區操作規程》,雖然日常工作更衣、洗手流程都已形成了習慣,但再次學習依舊有了更深入的認識,儘自己最大的能力,做好最基本最關鍵最有效的衞生清潔。

二、思想上,以德製藥、以德治業的理念深深的植入我的心裏。守誠信、施仁愛、遵禮儀、明是非,與同事、領導、家人和社會和諧相處。平日生活裏,以誠待人,熱情洋溢,積極主動,相信在公司這個大氛圍的影響下,我自己會越來越完善、越來越充實。

但是,在工作上,也發現了一些問題。

比如鋁塑板的線上,有時候會出現漏包、三期不清楚、雙包等情況。可能主要是選板、模具的問題,也有可能是操作過程中的問題。設備調試時要嚴格按照規定操作,發現缺粒、雙包的鋁塑板,當班直接在鋁塑工序剝粒再鋁塑;鋁塑泡罩過程中,在料斗出料部位,必須有一名員工對空泡及時補粒,在後面鋁塑板出板部位,有一名員工接板挑揀,發現有空泡的及時挑出返工。鋁塑泡罩結束後,在外包工序發現少量的缺粒鋁塑板,直接按廢品報廢處理。總體來説出現問題作偏差調查,找出原因,然後再進行糾偏,預防措施。可以用自動識別系統,進行在線監測,也可以用老辦法,就是要加大操作人員和QA的抽查力度,確保設備運行正常,如有偏差,則進行設備立即維護。還有發現鋁塑鋁生產線的清場易忽視的幾個盲點:

①和PVC接觸的導軌杆、和PVC接觸的膠墊的接觸面;

②和鋁箔接觸的導軌杆;

③和藥片或膠囊接觸的毛刷的內部;

④料斗的下料口;

⑤更換pvc時,使用的`剪刀。

袋裝藥、瓶裝藥也出現過多裝、少裝的情況,主要原因可能是機器老化造成的,需要

①加強設備設施的維護保養或者更換新的設備,

②加強線上生產的自檢頻率,

③使用在線監測設備進行自動識別剔除不合格產品。

這樣可能會盡可能的減少裝藥時多裝、少裝的情況。

對我個人來説,新的一年工作要着重抓好的以下幾方面:

一:認真執行公司各項規章制度,確保各項生產目標的完成。

二:以爭當優秀員工為契機,積極參加員工操作技能考核,提高業務素質水平,找出不足爭當先進。

三:開動腦筋,有創造性朝氣蓬勃地開展工作,正確理解車間的局面,最大限度地發揮職工的主人翁精神和工作熱情,堅持一切從我做起,實事求是,努力認真,以工作力求仔細、崗位堅決堅守為原則,積極主動做好自己本職工作。

  XX車間員工XX

  20xx年X月X日

藥廠工作總結13

時光荏苒,歲月如歌,一轉眼20xx年已經悄然走到盡頭,我們即將邁入嶄新的20xx,回首20xx,在集團公司董事長的指引下,我們一正集團無論是經濟效益還是社會效益都比上一年有了長足的發展,而我正是在這個良好的契機走進了這個大家庭。 從5月中旬到現在我已經在丸劑車間工作了7個月時間,雖然7個月的光蔭並不能培養一個人堅強的信念,但我從上級領導和身邊的各位同事身上收穫了很多關懷和幫助,在此我要向他們説一聲謝謝,我也通過努力使自身業務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作,在這段時間的工作過程中,我體會到自己是在開心的工作,快樂的生活,是為了自己的人生目標而努力,個人的思想也日益走向了成熟,而總結過去可以使我們更好的開拓未來,“雄關漫道真如鐵,而今邁步從頭越”,致此辭舊迎新之際:我有必要對近一年的工作情況進行認真總結,使自己做到:“憶往昔,知得失,明方向。舉大業”。以下是我的20xx年度工作總結。

一、提高自身素質,努力適應工作環境。

來了公司上班以後,為了適應QA工作的需要,我時刻把學習業務知識放在第一位,提高自身管理方面專項素質,使自己能夠逐漸向一個合格的管理型人才邁進,與同事們多溝通,多幫助他人,從而使我快速融入了公司團隊,另一方面嚴格遵守公司規章制度,做到不遲到,不早退,積極參加公司及車間召開或組織的各項活動及培訓。(如GMP,企業管理相關培訓,四平市總工會文藝匯演等)。通過GMP培訓使我的GMP知識得到了充實,更加有利於自身QA工作的有效開展,各項工作的質量和效率都有了明顯的提高。

二:認真進行生產過程現場監控,把QA工作做到實處。

QA工作職責中體現的主要工作內容之一是生產過程的現場監控,每天早上來到單位後,我會按崗位對生產過程分主要分以下幾步進行實時監控,

1.檢查各崗位生產現場是否所有設備及正門都有狀態標誌,檢查存放在中間站的中間產品是否有標明物料名稱及流向的中間產品標識,暫時不生產的'崗位、設備是否有已清潔標識,並在清潔有效期內。

2.稱量,配料崗位 核對原輔料品名、規格、重量與批生產指令是否一致,衡器水平歸零,並雙人複核。

3.合藥崗位:檢查混合後的藥坨軟硬度,均勻度,色澤是否一致

4.制丸,切丸崗位:檢查丸重是否在內控標準範圍之內,丸形圓潤。

5.乾燥崗位:沸騰乾燥牀温度,乾燥時間控制是否符合要求,水分、温度是否符合工藝要求。

6.包衣崗位:核對批生產指令領取物料及包衣材料,包衣過程中檢查丸形外觀、是否圓整均勻,色澤一致。確保生產品種外觀、重量差異符合公司內控標準;

7.鋁塑包裝崗位:檢查藥板外觀文字是否準確,板面是否清潔,合口是否嚴密,生產批號,有效期是否與批生產指令相符

8.包裝崗位:檢查藥品批號,生產日期,有效期與批包裝指令是否一致,對包裝現場進行抽查。裝箱,裝盒數量是否準確,裝箱單填寫無誤。

在各崗位現場監督檢查過程中,如發現不符合GMP要求的地方及時通知崗位班長或相關人員糾正。發現質量問題及時向上級領導反映情況,協調解決。

三、密切配合,與工藝員共同完成車間設備清潔驗證設備確認的文件修訂及批生產記錄審核工作,

批生產記錄審核也是我的工作重點之一,截止20xx年12月12日對各品種共計117批次的批生產記錄進行了審核,其中包括填寫清場合格證,生產過程監控記錄,複檢記錄中數據是否計算準確無誤,是否與批生產指令,包裝指令內容相符,記錄是否完整,崗位前後順序是否正確,物料平衡是否符合要求等。另外由於新版GMP認證需要,我與工藝員李墨配合完成了設備清潔驗證,設備確認兩部分文件共計36個文件的修訂工作。重點整理了驗證方案和驗證報告,保證了上述各項在工作過程中的可靠性、準確性和重現性。

四、與銷售部門配合,每月完成銷售記錄編寫及上報工作。

每個月月末根據銷售部門提供的銷售數據,完成銷售記錄的編寫,並上報至質量管理部。截止到12月份,我一共完成了7個月的銷售記錄編制上報工作。

五、完成潔淨區温濕度,塵埃離子檢測及數據統計歸檔工作。

根據新版GMP認證要求,質量管理部對新的潔淨區温濕度記錄模版進行了修訂,從5月-12月一共完成的7個月的温濕度,塵埃離子記錄編寫及數據統計工作,與中心化驗室提供的沉降菌記錄合訂,交由質量管理部存檔。

六、按照排產配合中心化驗室完成生產過程中的取樣工作

截止12月23日前共完成了各品種中間產品,待包裝產品,成品取樣237次。樣品檢驗合格後由中心化驗室提供檢驗報告書。 第六、 其他方面

按照車間領導的部署,完成了主任安排的其他臨時性工作。主要表現為:車間內部情況説明的編寫,人員統計等臨時性工作。

以上六方面是我在20xx年下半年這段時間的工作內容,在不斷的學習和摸索中,我從中看見了自己的優勢,勤勞,肯幹,不怕吃苦。工作態度積極,抗壓能力強,這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。當然我也有不足的一面。對此總結為以下幾點:

1.與車間領導溝通不夠,有時無法領會主任要表達的真正意願,導致工作中會出現吃力不討好的情況。

2.管理能力有待加強,因為在以前的工作崗位中涉及管理方面的東西比較少,所以來到公司以後,感覺自身管理能力有比較大的提升空間,正如吉大於老師所説,管理是一門藝術。平時積極鼓勵員工、信任員工、讓她們放手去幹,目的是發揮各崗位班長及員工的主觀能動性,做到各司其責,處理問題的失誤就會更少。

3.工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應該做的,還是應該安排車間崗位去做。比如個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會出現幹不完的現象。達不到自己所要的結果。這一點我想我要向九段祕書學習,在前年我有幸參加了一次有關執行力方面的培訓,其中對九段祕書的最高境界做出了註解,工作中需要我時時處於主動狀態,將看似無序的工作做到規範、標準,每天都遵照着標準化的流程完成好每一個環節從而達到讓自己和上級領導都滿意的結果。

  附:QA工作總結

一、 工作的總體感受

兩週的工作,總體上感覺是很充實的,雖然重複做着差不多 的工作,但還是從中學習到了許多東西,明白了耐心學習、細心觀察、處理人際關係的的重要。這些是像我這種剛畢業的年輕人最缺少的東西,也是工作中最寶貴的東西。兩週的工作沒有想象中的枯燥乏味,每天都會遇到新的事物與問題,向同事請教這些問題還可以和他們聊聊工作,當然這也會讓自己思考問題,並且遵循理論與實踐相結合,查閲了相關資料和生產崗位上的相關文件及批記錄,努力掌握相關工作要點,儘快成為一個合格的QA人員。

二、 工作環境的感受

1.在辦公室裏,每位老師手頭都有各自的工作,每天兢兢業業的完成工作,在這種環境中我不敢放鬆,以他們為學習的榜樣。這兩週有跟着何老師學習管理生產批記錄審核與文件歸檔,我所做的這兩方面僅僅是何老師工作的冰山一角,然而我卻有些吃力,文件中有些內容不是很瞭解,會碰見不懂的,看

久了注意力也會放鬆,所以我想QA人員並不是我以前所見和現在所做的這麼簡單,自己可以説還沒有完全進入狀態,常言道知恥而後勇,今後我會跟緊老師們的步伐勇往直前,融入這個大環境中去。

2.在固體制劑車間裏,各個崗位上的同事都盡職盡責,儘量做到最好,不出任何差錯,對我的工作很支持,而且各方面照顧有加,在此謝謝他們。自己在車間裏面做的不是很好,沒有利用好這麼好的工作學習環境,沒有多問自己幾個為什麼,老師這機器該怎麼操作、出現問題怎麼處理,對整個生產工藝沒有深入的瞭解,影響產品質量的關鍵點沒有拿捏準確,這是萬萬不能的,所以接下來就是要全身心投入到現在的的工作環境中去,深挖問題,豐富工作經驗。

三、 工作崗位的認識

人員必須深入瞭解製藥生產各個方面的法律法規,各類相關標準文件。但自己在這方面還有很大的空白,需要在工作中生活中不斷學習,全面提升自己的知識面。所以在有空餘時間裏閲讀了GMP及美國FDA的相關內容。

人員在生產現場應十分清楚相關生產規程,能及時發現問題解決問題,要求操作人員嚴格執行相關標準文件的內容,

按規操作。質量保證的工作是不可或缺的,因此在工作中,從自己做起從小事做起,協同好操作老師們的工作,爭取批批合格支支達標。

四、工作的內容

1.固體車間各個崗位學習

2.學習審核生產批記錄,整理歸檔文件

3.學習受訓相關內容

五、 工作的具體回顧(以片劑為例)

1.相關知識

片劑是指藥物與適宜的輔料均勻混合,通過製劑技術壓制而成的圓片狀或異形片狀的製劑。

片劑的特點有劑量準確,只要處方設計合理、工藝過程理想,片劑的主藥含量差異較小了了;質量穩定,片劑為固體制劑,且經過壓制,片面孔隙小,不利於水分等滲透;機械化程度高,產量大,成本低;運輸、攜帶、貯存、使用方便;便於識別。片面上可壓出主藥名稱或使具有不同顏色,加以區別;兒童及

昏迷病人不易吞服;生物利用度低。

2.片劑的製備

(1)原輔料的處理

包括粉碎、過篩和混合。供壓片的原輔料要求細度在

80~100目,毒劇藥、貴重藥及有色藥物則宜更細些,以便於混合,含量準確。

原料藥與輔料要混合均勻,含量小或含毒、劇藥物的片劑,採用適宜方法使藥物分散均勻。凡屬揮發性或對光、熱不穩定的`藥物,應避光、避熱、以避免成分損失或失效。

(2)制軟材

在原輔料中加入適量的潤濕劑或粘合劑,攪拌均勻,製成可塑性的團塊,即為軟材。軟材的質量多憑經驗掌握,要求捏之成團,團而不粘;按之即裂,裂而不散。

(3)制濕顆粒

將軟材用手或機械擠壓通過篩網,即得濕顆粒。濕顆粒的質量也多憑經驗掌握,通常把濕粒置於手掌中顛動數炊,有沉重感,細粉少,顆粒應完整,無長條。

(4)乾燥

濕顆粒制好後,應立即乾燥,以免結塊或受壓變形。乾燥温度應視藥物性質而定,一般為50~80℃。乾燥時温度應逐漸升高,否則顆粒表面乾燥後形成硬膜而影響內部水分的蒸發。箱式乾燥時還應勤翻動,厚度不宜超過2cm。

顆粒的乾燥程度可通過測定含水量控制,應根據每一具體品種的不同而保留適當的水分,一般為3%左右。

幹顆粒應符合下列要求:良好的流動性和可壓性;主藥含量符合規定;細粉含量控制在20-40%左右;含水量控制在1-2%硬度適中。

(5)整粒與總混

壓片前幹顆粒需進行過篩整粒處理,使彼此粘連結塊的顆粒分開。同時用固體成分吸收揮發油或揮發性物質;並加入潤滑劑及外加部分的崩解劑。

(6)壓片

壓片的過程包括:飼料、壓片、出片。壓片機有單衝壓片機和旋轉式壓片機。

3.片劑存在問題

(1)鬆片

片劑由於硬度不夠,受振動易鬆散成粉末的現象稱為鬆片。 檢查方法:將片劑置中指和食指之間,用拇指輕輕加壓看其是否碎裂。

產生原因:壓力過小,粘合劑粘性不夠或用量不足等。 解決措施:調整壓力,增加適當的粘合劑等。

(2)裂片

片劑受到振動或經放置後,從腰間開裂或頂部脱落一層的現象稱裂片。

檢查方法:取數片置小瓶中振搖,應不產生裂片;或取20-30片放在手掌中,兩手相合,用力振搖數次,檢查是否有裂片。 產生原因:片劑彈性復原及壓力分佈不均勻,粘合劑選擇不當或用量不足,細粉過多,壓力過大,衝頭與模圈不符等。 解決措施:換用彈性小、塑性大的輔料,選擇合適的粘合劑或增加用量,調整壓力,更換衝頭或模圈。

(3)粘衝

片劑的表面被衝頭粘去一薄層或一小部分,造成片面粗糙不平或有凹陷的現象稱粘衝。刻有文字或橫線的衝頭更易發生粘衝現象。

產生原因:含水量過多,潤滑劑作用不當,衝頭表面粗糙和工作場所濕度太高等。

解決措施:控制含水量,選擇合適潤滑劑或增加用量,更換衝頭,控制環境相對濕度等。

(4)崩解遲緩

片劑崩解時限超過藥典規定的要求稱崩解遲緩。

產生原因:崩解劑用量不當,疏水性潤滑劑用量過多,粘合劑的粘性太強或用量過多,壓力過大和片劑硬度過大等。 解決措施:適當增加崩解劑用量,減少疏水性潤滑劑用量或改用親水性潤滑劑,選擇合適的粘合劑及其用量,調整壓力等。

(5)片重差異超限

片劑超出藥典規定的片重差異的允許範圍稱片重差異超限。 產生原因:顆粒大小不勻,流動性不好,下衝升降不靈活,加料斗裝量時多時少等。

解決措施:控制顆粒大小均勻,更換下衝,保持加料斗裝量在1/3-2/3之間。

(6)變色或色斑

指片劑表面的顏色發生改變或出現色澤不一的斑點,導致外觀不符合要求。

產生原因:顆粒過硬,混料不勻,接觸金屬離子,壓片機污染油污等。

解決措施:控制顆粒硬度,原輔料混合均勻,避免接觸金屬容器,防止壓片機油污。

4.片劑的包衣

在片劑表面包裹上適宜材料的衣層的操作過程稱為包衣。 包衣的目的:(1)掩蓋藥物的不良嗅味;(2)增加藥物的穩定性,因衣膜可防潮、避光、隔絕空氣;(3)控制藥物的釋放速度和釋放部位;(4)避免胃液對藥物的破壞和藥物對胃腸道的刺激性;(5)改善片劑的外觀和便於識別。

六、工作中遇見的問題

1.在塑瓶包裝中發現一桶中間品有兩個批號,組織相關操作人員檢查發現,該批中間品包衣後有三桶批號寫錯,要求操作人員及時改正了。

2.制料過程中,操作動作過大,導致物料浪費和原輔料比理論值少。配漿倒入料斗中後,料斗底閥處始終滴漏。

3.塑瓶包裝間清場不徹底(十幾來粒上批藥片)。

4.測脆碎度時,前後質量不合理,後者質量大於前者(可能是檢測前儀器上有殘留物或藥片吸潮)。

5.制粒不好影響壓片及藥片的硬度。

藥廠工作總結14

一.實習時間

二.實習地點

江西匯仁集團、江中集團和川奇製藥有限公司

三.實習人員

黃宇枚老師、王莉老師和周春花老師及14生物技術、14生物工程和10製藥全體學生

四.實習目的

把學校中學到的理論知識付諸實踐,瞭解以後可能遇到的工作環境,找到比較適合自己的位置,增強自己自立自強的能力,瞭解本專業知識是如何在社會工作中應用的,同時對今後自己走入社會如何運用自己所學的專業知識進行工作,如何與人相處處理好人際關係等方面進行鍛鍊和提高。

五.實習內容

1.公司介紹.包括公司的發展歷史,公司的企業文化和公司產品。

(1)江西匯仁集團創建於1992年,是一家按健康產業鏈拓展,產學研相結合,科工貿一體化,集成式發展的中國大型醫藥企業集團。總部位於歷史名城江西南昌,總資產超過20億元。

匯仁集團秉承“仁者愛人”的`核心理念,走出了一條獨具特色的健康產業的發展之路,企業綜合經濟實力快速提升,20xx年銷售收入突破42億元。躋身於江西省工業十強企業、中國工業行業排頭兵企業、中國民營企業100強企業等行列。“匯仁”商標被評為“中國馳名商標”和“中國醫藥行業十大影響力品牌”。先後開發、投產了匯仁牌系列產品智健腦、腎寶合劑、烏雞白鳳丸以及複方鮮竹瀝液等60餘個產品。

(2)江中集團是中國OTC行業的領先企業,一直致力於百姓用藥的品質與素質的提高,從而推進中國百姓健康水平的提升。

江中集團已經從原來的校辦小廠發展成以兩家上市公司為運營主體的,集醫藥製造、保健食品、房地產於一體的現代化綜合型企業。集團以兩家上市公司(江中藥業和中江地產)為平台,運作江中醫貿、時商公司、江中小舟、恆生食業等數家子公司。他的企業精神:江中行舟,不進則退。企業使命:讓人類充分享受健康的快樂。核心文化:規則文化。目前,集團擁有包括兩家上市公司在內的十餘家子公司和科研中心,主導產品有江中複方草珊瑚含片、江中健胃消食片、江中亮嗓、博洛克、東青膠囊、杞濃系列果酒、煥採牌羊胎嬌丸等100多種。集團在OTC類產品市場建立了自己獨有的品牌特色和運營模式,江中複方草珊瑚含片、江中健胃消食片分別榮獲“20xx百姓信賴藥品品牌”,江中品牌是中國馳名商標。

(2)江西川奇藥業有限公司,坐落於南昌高新技術開發區民營科技園內,佔地面積100餘畝,建有藥品、保健品兩大生產基地。

公司技術研發實力強,生產設備先進,於20xx年分別通過國家藥品、保健品GMP認證,已成為目前國內極少數能在GMP淨化環境下生產藥品和保健食品的民營性質的高新技術企業之一。歷經保健品市場十餘年的風雨砥礪,公司已發展為江西省保健品行業的領先企業, 在國內擁有近20個省級辦事處,20xx多個市場銷售網點。現已開發生產增強免疫力、補血、補鈣、補腎、潤腸、降脂、降糖、健腦、減肥、祛斑、抗衰老、排鉛等門類30多個“國食健字”保健食品。公司依靠先進的技術工藝、過硬的產品質量,在市場上積累了良好口碑,部分產品已出口到美國、澳大利亞等國家。秉持打造百年川奇的品牌理想,以世人健康為天職,正在穩健、快速發展中的江西省“雙高”企業——川奇藥業將圍繞“品質、技術、品牌、人才、營銷”等管理要素,全面增強競爭實力;朝着“中西成藥與保健食品兩翼齊飛、產值超10億元的大型醫藥集團”的戰略願景邁進。從而,讓更多的合作伙伴分享企業成長帶來的收益;同時也為國家創造更多的利税,為人類的健康事業做出應有的更大貢獻。

2.固體車間參觀

(1)瞭解中藥提取工藝流程和藥品合成工藝生產流程,車間温濕度應合理,所有設備均應滿足潔淨度及安全生產要求,生產人員應該經專門培訓;人員進去車間前沐浴更衣,嚴格遵守GMP生產要求。

(2)中藥提取工藝的具體流程:

洗藥→切片→烘烤→煎煮→提取濃縮→噴霧乾燥→合成車間合成

(3)藥品合成工藝的具體流程:

指令(處方)→領料→備料→配料→粉碎→制粒→消毒細分→乾燥→總混→整粒﹛顆粒/片劑/膠囊→糖衣→內包→外包包裝。

六.實習體會與總結

通過這次認識實習讓我更清楚地瞭解製藥工程的內涵,對本專業的各個方面的知識有一個感性的認識,對專業設備從外觀上有所瞭解,使我明確自己的專業範圍;其次瞭解了藥廠產區佈局,車間佈局及一些先進設備,熟悉相關原則,熟悉了藥品生產工藝流程,學習了各車間物料流程,加強GMP知識和安全知識的學習,把理論與實踐結合。通過現場管理體系和與工人、技術人員的接觸,更進一步的瞭解自己的專業;同時我們在現場認真仔細地參觀學習,在參觀中遇到不懂的問題會及時記錄下來,在今後的學習和工作中帶着這些問題思考,使學習的目的和目標更加具有明確性,更好地把理論與實際相聯繫,讓我們以後將理論更好的運用到實際當中。

姓名:xxx

時間:

藥廠工作總結15

我們中間化驗是一個年輕的班組,雖然我們來自不同的地方,但我們同屬於化驗室。作為化驗員,我們知道自己肩上擔子很重。化驗員擔負着全公司的產品質量監督責任,工作質量的好壞直接會影響到公司的整體產品質量,關係到公司的前途和命運。因此,中間化驗室在質量控制體系中具有舉足輕重的地位,我們不能輕視化驗室的監督作用。

大針中間化驗擔負大容量注射劑車間的大容量注射劑的中間含量及PH值檢測工作,並對大容量注射劑成品的裝量和微粒進行檢測等等。由於大容量注射劑車間是三班制的,因此,作為化驗員也得跟班運轉,夜班也要做。冬天晚上出來上班及凌晨回家時真是特別冷,我們化驗小組人員從來沒有因此請假而耽誤生產,個個都風雨無阻,堅守崗位,毫無怨言。

在20xx年期間,共檢測大容量注射劑4764批次,沒有出現一次差錯。對新產品的檢驗方法,更是認真學習,儘快掌握並積累經驗。特別是乳酸鈉林格注射液的.含量測定項目很多,因此每次做乳酸鈉林格注射液時,我們小組全體人員都要過來,做夜班的同事沒睡幾個小時就要過來加班了,並且有時都要兩天連着做,對乳酸鈉林格注射液的各項檢測項目更是認真負責,有一點點的誤差都要重新檢測,直到準確無誤為止。並對檢測項目方法日益熟練,使酸鈉林格注射液的日產量增加,更沒有影響其他品種的生產量。

在片劑車間,顆粒的水分測定是非常重要的,它是直接影響壓片的好壞。所以,中間化驗一定要嚴格控制水分,特別是控制在水分。為了保證質量合格,每一批每一趟的水分,化驗員都要及時取樣,及時的做到反饋信息,讓配料技術員能最早知道水分的高低,而做出相應的措施,這樣他們心裏有個數,對配下一趟料也打好了基礎。重量差異也很重要,特別是小片子的重量差異,一定要測的勤,這樣才能及時發現,我們不應該讓問題出現後到成品了才解決,那樣浪費了大量的人力、物力、財力,造成不必要的經濟損失。所以,中間化驗要求我們在日常工作中必須養成認真、仔細、謙虛謹慎的習慣,我們更應該端正態度,認真負責,嚴格按照SOP操作規程進行操作,及時的發現問題,解決問題,避免產品的質量問題。同時,我們認真做好記錄,一切跟着生產走,實事求是,這樣可以有章可循,有據可查。所以,我們把各種藥品的原始記錄打印出來,統一歸類,這樣看上去更清楚,更有目的性,也使檔案管理更規範化。

業餘時間我們會對工作的每一個細節進行檢查核對,對工作的經驗進行總結分析,從怎樣節約時間,如何提高效率,儘量使工作程序化、系統化、條理化、流水化、從而在百尺杆頭,更進一步達到新層次,進入新境界。

經過這樣緊張有序的鍛鍊,我們感覺自己工作技能上了一個新台階,做每一項工作都有了目標,心中真正有了底!基本做到忙而不亂,緊而不散,條理清楚,事事分明,以根本上擺脱了過去只顧埋頭苦幹,不知總結經驗的現象。

我們小組是一個年輕的班組,是團結友愛的班組。大家互相幫助、互相學習。我們有很強的責任心,並且有一定的團隊協作精神,能吃苦耐勞,工作積極主動,聽從領導安排。

同時,在工作中由於經驗有限,在實際分析操作過程中還存在一些不足之處,我們會在以後的工作中更加嚴格地要求自己,努力學習新知識,使自己的業務水平和工作能力更上一層樓,充分發揮我們的個人才智,做好各項工作,更好地為公司服務,奉獻自己的力量。

熱門標籤